很多人都知道“口干多饮，多尿”是糖尿病的症状，其实在内分泌科中还有其他的疾病同样有这类表现，这里就简单介绍下尿崩症。

尿崩症是由于人体内抗利尿激素（即精氨酸加压素，简称AVP）缺乏或肾脏对AVP不敏感，导致肾脏的肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起以多尿、烦渴、多饮与低比重尿为主要表现的一种疾病。它可发生于任何年龄，但以青少年为多见。男性多于女性，比例约为2:1。

尿崩症的主要临床表现为多尿、烦渴与多饮，起病通常较急。24h尿量可多达5-10L，但最多不超过18L。尿常规检查尿比重常在1.以下，尿色淡如清水。部分病人症状较轻，24h尿量仅为2.5-5L，如限制饮水，尿比重可超过1.，尿渗透压可超过血浆渗透压，称为部分性尿崩症。

由于低渗性多尿，血中血浆渗透压常轻度升高，因而兴奋人体的口渴中枢，病人因感觉烦渴而大量饮水，喜冷饮。如有足够的水分供应，病人一般健康可不受严重影响。但当病变累及人体下丘脑口渴中枢时，口渴感觉消失，或由于手术、麻醉、颅脑外伤等原因，病人处于意识不清状态，此时如不及时补充大量水分，可出现严重失水，出现极度软弱、发热、精神症状，甚至死亡，多见于继发性尿崩症。

尿崩症按病因主要分为:

1.特发性尿崩症约占30%不等。临床找不到任何病因。有报道特发性尿崩症患者视上核、室旁核内神经元减少，且在循环中存在下丘脑神经核团的抗体。

2.继发性尿崩症发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括：颅咽管瘤、松果体瘤、白血病以及脑部感染性疾病（结核、梅毒、血管病变）或颅脑损伤等。

3.遗传性尿崩症遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是DIDMOAD综合征的一部分，可有家族史。

尿崩症需根据尿量，尿渗透压，禁水-加压素试验等做出诊断，同时也并不是尿量增加就是尿崩，如果有这类症状，建议到当地的内分泌科就诊，进一步检查排除或明确诊断。

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