前阵子，一则“人生实苦请你足够相信”的回信想必刷爆了大家的朋友圈，甘肃考生魏翔，身残志坚，向清华请求为自己和母亲配置一间宿舍，得到清华的温情回应。

一边是真实遭遇，一边是殷切关怀，小益注意到了这位幸运学霸身上的另一个标签---脊柱裂残疾。

魏翔在致清华的请求信中提到，自己因先天性脊柱裂、椎管内囊肿，他出生后双下肢运动功能丧失，大小便失禁，并在这封信中阐述了他十几年的“不一般”的人生。

魏翔无疑是幸运的，在挣破黑暗的边缘，有人帮他撕开了缠在身上的疤痕，在最需要帮助的时间遇上了对的人。

在四川成都，曾经和魏翔面临着同样困境的特殊儿童，他们也迎来了属于自己的幸运温度。

和魏翔不同的是，他们当中的病症有的比魏翔还要严重。但是在他们身上，你依然可以捕捉到积极向上的生机，生活的美好。

就是这么一群特殊的小朋友，他们每个人的身上都有一朵特殊的云彩，那是作为先天畸形疾病的脊柱裂患儿身上的特殊的印记，他们有一个共同的名字---云朵天使。

脊柱裂---大部分人也许不太认识这个字眼。但不能否认，它在中国乃至全世界有着广泛的“群众”基础。

在我国，脊柱裂发病率各地差别很大，在北方的某些省份，每出生个新生儿，就有4～5个胎儿患脊柱裂。我国大约有万个脊柱裂患者没有获得有效救治，其中以偏远贫困山区者居多。

她叫秀秀，刚出生的时候背后长了一个大包，双脚马蹄型外翻，医生说她患有先天脊柱裂。

当推动力公益的志愿者看到秀秀的时候，她已经在地上爬行生活了9年，她纯真的眼神中可能还不知道所谓的“苦难”是什么，她只知道学习能改变自己的命运……

秀秀热爱学习，是个聪明伶俐的孩子，尽管因为双腿的问题，一直没能上学，只能在哥哥、幼儿园老师和邻居的帮助下学习认字。

直至在一位爱心人士的帮助下终于成为了一名学生，每天妈妈抱着她去上学、放学，尽管行动不便，秀秀却格外珍惜这得来不易的学习机会，每次考试成绩都是名列前茅。

她最大的愿望就是可以站起来，长大以后当一名出色的医生，给自己的治病，也可以帮助更多的人。

可是随着秀秀长大，秀秀的双腿侧弯变形也越来越严重，直至无法行走.....

作为秀秀的父亲，看着女儿心里很不是滋味，医生几次告诫他，孩子只要早点做矫形手术，就可以拯救孩子的双腿。

但是对于一个贫困山村、连居住的房子也是简陋到快坍塌的农民家庭来说，治疗费用是一个可望不可即的天文数字。

也许，如果没有推动力公益中心的帮助，秀秀也许就要像成千上万个脊柱裂的贫困儿童一样，眼睁睁地等待着命运的凌迟，却无能为力去改变什么。

明明，他们有改变命运的机会。

毕竟，脊柱畸形的预防和治疗目前还是一片亟待开垦的处女地。目前在中国只有为数不多的医疗机构和医护人员在开展此类疾病的防治工作，而民间的公益组织只有--成都市高新区推动力公益发展中心一家。

年，推动力公益已经通过各种渠道为秀秀募集到了.02元的手术治疗费用，秀秀已经在北京接受第二次矫正手术，爬行的云朵妹妹终于可以站起来了。

然而，像秀秀这样的脊柱畸形患者，在中国有-万的病例，大多分布在贫困的山区、农村，他们大多在幼年时患上强疾性脊柱炎，大多因家境贫困无钱医治，延误治疗，导致终生残疾。

一些极重度脊柱畸形患者，如果拖延治疗，严重的脊柱畸形就会压迫内脏，导致呼吸衰竭，危及生命。

而唯一能帮助和改写他们人生轨迹的，就是让他们尽早得到及时的救治。

目前，推动力公益平台已经与爱氧星答题平台取得合作，由爱氧星负责根据企业和早点爱项目的一些资料编辑成一套答题。

大众只要参与答题一次，花费20秒左右，就可以为这些特殊儿童筹款2元，完成的答题量目标，即可筹款10元，帮助他们早日进行干预预防治疗，为他们的人生重新浇灌色彩。

您的每一次动手，都将改写这些特殊儿童的人生。人生实苦，但爱能让他们足够相信！（点击文末左下角“阅读原文”，可以直接参与答题筹款。）

PS：离完成答题量还有一个月的时间，但是目前平台的答题量只完成了多道，距离大关还有一大段差距，希望参与答题的爱心人士能够多多转发、支持这个项目顺利完成。

成都推动力公益发展中心的“早点爱”项目开始于年，是国内目前唯一一家







































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