大约有10%的强直性脊柱炎患者最初发病时间是在16岁以前，医学上将其称为“幼年型强直性脊柱炎(JAS)”，该病在儿童慢性关节炎所占比率为15%~20%，占幼年脊柱关节病的1.4%~16.8%。

该病是以骶髂和脊柱等关节的慢性炎症为特征的结缔组织病，临床表现为腰背部疼痛和僵直，约半数患者四肢关节也可受累。男性多发。其特点为先累及外周关节，尤以不对称的下肢关节为主，随后进入一个较长时间的缓解期，常在发病后5~10年才出现脊椎关节受累。

病因

与成人AS类似，其病因至今不明。目前认为由于患者存在遗传易感因素，在某些环境因素（如病毒、细菌等）触发下致病。环境因素方面，近年的研究认为与某些细菌或其他微生物感染有关，如某些克雷白菌株可能有触发本病的作用。

临床表

临床表现

在四肢关节炎常为首发症状，但以下肢关节受累较上肢显著为多，如髋、膝、踝关节受累为多见，表现为关节肿、痛和活动受限，常见单侧或非对称性关节受累。

外周肌腱端病，为JAS的特征性表现，最常见的受累肌腱为跟腱和跖底筋膜等处的肌腱端，这些病变可在脊柱和骶髂关节症状出现前数年发生。

中轴受累，可于起病时发生，但绝大多数患儿起病数月至数年后才出现，主要表现为腰骶部或胸背部疼痛和压痛，脊柱活动障碍，晚期出现脊柱强直或固定，胸廓扩张运动受限。

关节外表现，可有高热、疲劳、贫血、淋巴结肿大、眼色素层炎、心血管及肺部疾病和神经系统并发症等。

此外，全身症状可有低热、乏力、食欲低下、消瘦和发育障碍。

JAS比AS更难诊断——要求有典型的中轴关节受累症状和放射学表现！

根据国外资料，幼年强直性脊柱炎的诊断依据为：有X线证实的单侧或双侧骶髂关节炎，并分别附加下列条件中至少2～3项者（国外通行“纽约诊断标准”）：

Schober征阳性脊柱前弯受限（Schober征阳性）或后伸、侧弯3个活动方向受限。

有或既往有腰背疼痛病史下腰背部疼痛持续3月以上，休息不能缓解，活动后反有减轻。

胸部扩张受限在第四肋间测量胸围，吸气时胸围增加≤2.5厘米。

关节炎外周关节炎，尤其是下肢关节炎；足跟疼痛或肌腱附着点炎症。

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家族史脊柱关节病的家族史。

首先典型的X线骶髂关节炎一般在发病数年以后才能看出，而脊柱病变通常在25岁以上。

另一方面，这个时期的儿童骶髂关节正处发育过程之中，其X线表现难以解释，很难通过影像学检查达到早期诊断。

因此，对于无法确诊，而有单纯反复性腰、骶髂、髋或膝、踝关节及跟骨、坐骨结节疼痛，伴腰僵的儿童，家长要带其定期复查，追踪时间以5～10年为宜。

AS发病受基因和环境等多种因素影响，我们不希望自己的孩子也得上这样的疾病，以下为应对措施：

结婚前了解男女双方的父母和兄弟姐妹，有无夜间腰痛、晨僵、足跟痛、下肢关节炎和驼背等强直性脊柱炎征象，尽量避免夫妻双方均患强直性脊柱炎。

检查易感基因（包括HLA-B27和B60等），如果夫妻双方均带有同一个病的易感基因，影响到下一代的几率增高。如果易感基因检查阴性，则孩子的患病几率下降。孩子出生后，也应该做HLA基因检查。

参考文献

高文.《开卷有益:求医问药》,(8)

肖征宇.《实用医学杂志》,,18(2):-

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