摘要

目的：评估符合纤维肌痛综合征诊断标准的中轴型脊柱关节炎患者的比例及特征。

方法：英国风湿病学会的强直性脊柱炎生物制剂注册研究纳入英国83个中心符合ASAS诊断标准的两组患者队列。这些患者分为新近起始生物制剂（生物制剂组）和未使用生物制剂治疗（非生物制剂组）并进行随访。在招募和随访中，记录临床信息和测量结果。当患者符合纤维肌痛综合征研究标准，评估疾病活动度及影响。

结果：适合目前分析的例（68%男性）患者中例（20.7%）患者符合纤维肌痛综合征的诊断标准。符合修订纽约标准的患者（19.7%）与符合ASAS影像学而不符合纽约标准的患者（25.2%）诊断纤维肌痛综合征的比例是相似的，而仅仅符合ASAS临床标准的患者比例较低（9.5%）。符合纤维肌痛综合征标准的患者疾病活动度、功能、总体严重性评分和生活质量更差，且更容易出现中/重度的情绪障碍和疲劳。他们报告超过半数时间有工作障碍。符合纤维肌痛综合征标准与C反应蛋白升高、关节外表现无关，但是却与更可能接受生物制剂治疗有关。

结论：开发管理方法解决每5例中轴型脊柱关节炎患者中符合纤维肌痛综合征标准的1例患者的未满足的需求将成为研究重点。

原文

Theco-occurrenceandcharacteristicsofpatientswithaxialspondyloarthritiswhomeetcriteriaforfibromyalgia:ResultsfromaUKnationalregister(BSRBR-AS).

Abstract

OBJECTIVE:Toestimatetheproportionofpatientswithaxialspondyloarthritis(axSpA)whomeetcriteriaforfibromyalgia(FM)andtocharacterisesuchpatients.

METHODS:TheBritishSocietyforRheumatologyBiologicsRegisterofAnkylosingSpondylitis(BSRBR-AS)recruitstwocohortsofpatientswhomeetASAScriteriaforaxSpAacross83centresintheUnitedKingdom.Patientsareeithernewlystarting(biologiccohort)orna?ve(non-biologiccohort)tobiologictherapyandarefollowedprospectively.Atrecruitmentandfollow-up,clinicalinformationandmeasurementsarerecorded,whilepatients