本病常累及青壮年,患者往往都处于学习、工作的重要阶段,如果没得到恰当的治疗,造成学习、工作能力下降,甚至残疾,对于患者会造成较大影响。本病在临床上表现的轻重程度差异较大,有的患者病情反复持续进展,1~2年内就可以出现明显的脊柱强直以及驼背变形等,更有个别髋关节受累严重者会导致长期卧床;而有的患者亦可长期处于相对静止状态,可以正常工作和生活。但是,发病年龄较小,髋关节受累较早,反复发作虹膜睫状体炎和继发性淀粉样变性,诊断延迟,治疗不及时和不合理,以及不坚持长期功能锻炼者预后差。 一、诊断标准 近年来有不同标准,但现仍沿用年纽约标准,或年修订的纽约标准。但是,对一些暂时不符合上述标准者,可参考欧洲脊柱关节病初步诊断标准,符合者也可列入此类进行诊断和治疗,并随访观察。? 1、纽约标准(年) 有X线片证实的双侧或单侧骶髂关节炎(按前述0~Ⅳ级分级),并分别附加以下临床表现的1条或2条,即: (1)腰椎在前屈、侧屈和后伸的3个方向运动均受限; (2)腰背痛史或现有症状; (3)胸廓扩展范围小于2.5?cm。根据以上几点,诊断肯定的强直性脊柱炎要求有,X线片证实的Ⅲ~Ⅳ级双侧骶髂关节炎,并附加上述临床表现中的至少1条;或者X线证实的Ⅲ~Ⅳ级单侧骶髂关节炎或Ⅱ级双侧骶髂关节炎,并分别附加上述临床表现的1条或2条。 2、修订的纽约标准(年) (1)下腰背痛的病程至少持续3个月,疼痛随活动改善,但休息不减轻; (2)腰椎在前后和侧屈方向活动受限; (3)胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值; (4)双侧骶髂关节炎Ⅱ~Ⅳ级,或单侧骶髂关节炎Ⅲ~Ⅳ级。如果患者具备; (5)并分别附加①~③条中的任何1条可确诊为强直性脊柱炎。? 3、欧洲脊柱关节病研究组标准 炎性脊柱痛或非对称性以下肢关节为主的滑膜炎,并附加以下项目中的任何一项,即: (1)阳性家族史; (2)银屑病; (3)炎性肠病; (4)关节炎前1个月内的尿道炎、宫颈炎或急性腹泻; (5)双侧臀部交替疼痛; (6)肌腱末端病; (7)骶髂关节炎。? ??二、鉴别诊断? 1、非特异性腰背痛(Nonspecific?low?back?pain) 大多数腰背痛都是此类患者,该类疾病包括:腰肌劳损、腰肌痉挛、脊柱骨关节炎、寒冷刺激性腰痛等,此类腰痛类疾病没有AS的炎性腰背痛特征,进行骶髂关节X线或CT检查以及行红细胞沉降率、C反应蛋白等相关化验容易鉴别。? 2、臀肌肌筋膜炎(Gluteus?muscle?fasciitis) 本病常出现单侧臀上部疼痛,需要和AS进行鉴别。但该病疼痛程度不重,一般不引起行动困难,无卧久加重的特点,炎性指标均正常,骶髂关节不会出现病变。? 3、腰椎椎间盘脱出(Lumbar?intervertebral?disc?prolapse) 椎间盘脱出是引起炎性腰背痛的常见原因之一。该病限于脊柱,无疲劳感、消瘦、发热等全身表现,所有实验室检查包括血沉均正常。它和AS的主要区别可通过CT、MRI或椎管造影检查得到确诊。 4、髂骨致密性骨炎(Iliaccrestbonedensity) 本病多见于青年女性,其主要表现为慢性髂骨疼痛和发僵。临床检查除腰部肌肉紧张外无其他异常,诊断主要依靠X线前后位平片,其典型表现为在髂骨沿骶髂关节之中下2/3部位有明显的骨硬化区,呈三角型者尖端向上,密度均匀,不侵犯骶髂关节面,无关节狭窄或糜烂,故不同于AS。该病无明显坐久、卧久疼痛的特点,且接受非甾体类抗炎药治疗时不如AS那样疗效明显也是两种疾病的鉴别点。对于一些女性AS早期的患者,和本病较难鉴别,骶髂关节MRI检查可能有一定帮助,但仍需综合临床情况判断,对于较难鉴别的患者建议随访观察。 5.?类风湿关节炎(Rheumatoid?arthritis?,RA) 在AS早期,单纯以外周关节炎表现为主时特别需要与类风湿关节炎进行鉴别。 (1)AS在男性多发而类风湿关节炎女性居多; (2)AS无一例外有骶髂关节受累,类风湿关节炎则很少有骶髂关节病变; (3)AS为全脊柱自下而上地受累,而类风湿关节炎只侵犯颈椎; (4)外周关节炎在AS为少数关节、非对称性,且以下肢关节为主,并常伴有肌腱端炎;在类风湿关节炎则为多关节、对称性和四肢大小关节均可发病; (5)AS无类风湿关节炎可见的类风湿结节; (6)AS的类风湿因子阴性,而类风湿关节炎的阳性率占60%~95%; (7)AS以HLA-B27阳性居多,而类风湿关节炎则与HLA-DR4相关。 6.?痛风(Gout) 部分本病患者下肢关节炎发作持续时间较长,且有时发病期血尿酸不出现升高,此时往往需要与AS引起的外周关节炎进行鉴别。此时需综合两种疾病的临床特点仔细鉴别。? 7.?弥漫性特发性骨肥厚(DISH) 又称强直性骨肥厚,或Forestier病。该病发病多在50岁以上男性,是一种非炎症性疾病,常有脊椎痛、僵硬感以及逐渐加重的脊柱运动受限。其临床表现和X线所见常与AS相似。但是,该病X线可见韧带钙化,常累及颈椎和低位胸椎,经常可见连接至少4节椎体前外侧的流注形钙化与骨化,而骶髂关节和脊椎骨突关节无侵蚀,晨起僵硬感不加重,血沉正常及HLA-B27阴性。根据以上特点可将该病和AS进行区别。 8.?代谢性骨病(Metabolic?bone?disease) 甲状旁腺机能亢进、钙磷代谢异常等代谢性骨病常出现脊柱疼痛变形、身高变矮、髋关节疼痛等表现,影像学可以见到骨质明显疏松或硬化,但骶髂关节面没有模糊、破坏,一些特征性的化验检查,如:血尿钙、磷离子,血清碱性磷酸酶、甲状旁腺素等异常可与AS鉴别。 9.?晚发型脊柱骨骺发育不良伴进行性关节病 本病是一种基因异常导致的骨骺发育不良疾病,患者通常在5~10岁后因生长发育停滞而出现短躯干侏儒,并出现腰髂部和外周关节的轻中度疼痛和活动受限,有身高矮,桶状胸,肩胛骨上抬,跛型步态,外周关节粗大等特殊体征,X线可见脊側柱/后凸畸形,椎体扁平,前后径和横径增宽,椎体前缘上边和下边骨化缺失呈“横置花瓶”状;骨盆小,髂翼耳状面缺失,髋臼浅,骶髂关节和耻骨联合间隙增宽,股骨颈粗短,年龄偏大者可见股骨头变扁,表面不平;外周关节关节间隙狭窄,干骺及骨端增大,继发骨关节炎。 本病的体态与晚期AS相似,有时骶髂关节因骨质疏松、间隙增宽等原因会出现一些异常改变,因此需与AS进行鉴别。 预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇 |