打电玩，上《好声音》，曾经的青涩boy周杰伦如今也过上了老婆孩子热坑头的生活，大家在幸福感动的同时心中都有这样一个顾虑，周杰伦的“强直性脊柱炎”会遗传给孩子吗？

强直性脊柱炎的家族遗传性早已受到医学界的重视，有专家发现，该病患者家属中的平均患病率为4%，而全国人口平均患病率仅为0.1%，两者之间发病率竟相差40倍，说明家族遗传性的确与“强直性脊柱炎”的发病有关。并且，“强直性脊柱炎”的家族遗传性具有如下特点：

1、在“强直性脊柱炎”的家族人群中，一般父代病情比子代病情重，男性患者病情比女性患者重，而发病年龄与病情轻重无明显关系。

2、多子女家系中，晚生子女比早生子女患病率高，末胎子女比首胎子女患病率高。遗传只是表明好发人群。

如果患“强直性脊柱炎”的父亲或母亲，HLA-B27（人体白细胞抗原）是阴性的，孩子的患病几率将会下降。

不仅是强直性脊柱炎，包括耳聋和众多代谢性疾病，都可能由父母遗传给新生儿。

★听觉障碍及其伴发的言语交流障碍是重大致残性疾病之一，是世界性的公共卫生问题。年WHO预测全球听力残疾人数达3.6亿，是年的8.57倍。我国现有听力言语残疾者达万，占残疾人总数的33%，并以每年3万聋儿的速度在快速增长。

★新生儿遗传代谢病主要分为：染色体病、大分子病、小分子病，染色体病包括：Prader-Willi综合征，Angelman综合征，Digeorge综合征等。大分子病包括：法布里病、戈谢病、庞贝氏病、MPSI等，此类病发病率相对较高。小分子病包括：有机酸、氨基酸、脂肪酸代谢病。

新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天进行，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

从新生儿筛查到筛查携带者，胚胎植入前遗传学筛查，非整倍性筛查，IonS5，PGx和遗传检测盒等IT产品和技术都大有可为。

未来一段时间，我们将为您详细介绍包括IonS5在内的仪器和技术在遗传病领域的具体应用，敬请期待喔！

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