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每年5月的第一个星期六是“世界强直性脊柱炎日”。今年的主题是“共同面对—中轴型脊柱关节炎与情绪健康（TOGETHER–axSpAandEmotionalWellness）”。

就强直性脊柱炎（AS）的治疗而言，非甾体抗炎药（NSAIDs）是指南推荐的一线药物。其次是生物制剂改善病情抗风湿药（bDMARDs）,如TNF抑制剂等。但对于NSAIDs应答不佳的AS患者，药物选择仍比较有限，而JAK抑制剂托法替布的出现或可改善这一现状。

4月27日，一项发布于期刊AnnRheumDis.（影响因子：16.）的研究中，美国学者Deodhar医院徐沪济等合作开展了一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，探讨托法替布治疗成人活动性AS的安全性和有效性，得出以下关键结论：

AS患者对托法替布应答迅速，随访第2周即可见到显著的临床疗效；

托法替布治疗16周的ASAS20应答率可达56.4%，ASAS40可达40.06%；

与Ⅱ期临床研究相比，托法替布治疗AS未见新的潜在安全风险。

研究简介

研究纳入年6月7日-年8月20日期间，来自14个国家，75个中心的成人活动性AS患者，所有患者Bath强直性脊柱炎疾病活动性指数（BASDAI）≥4、BASDAI（背痛评分）≥4，且对≥2种NSAIDs应答不佳/不耐受。

0~16周（双盲期），患者随机分为托法替布组（5mg，bid；n=）和安慰剂组（n=）。16~48周（开放标签期），托法替布组患者治疗方案不变，安慰剂组患者换用托法替布（5mg，bid）。主要和次要终点分别为16周两组患者的ASAS20和ASAS40应答率。

研究结果

疗效：托法替布显著优于安慰剂

16周时，托法替布组患者的ASAS20应答率（56.4%，75/）显著高于安慰剂组（29.4%，40/）（p0.）。就ASAS40应答率而言，托法替布组（40.06%）也显著优于安慰剂组（12.5%）（p0.）。

此外，研究表明，托法替布组患者的治疗应答迅速，随访的第2周即可出现显著临床疗效。16~48周，托法替布组患者的ASAS20和ASAS40应答率一直较为稳定；安慰剂换用托法替布的患者中，ASAS20和ASAS40应答率先快速升高，从24周开始保持稳定直至48周（图1）。

图1托法替布和安慰剂组患者ASAS20和ASAS40应答率

安全性：托法替布治疗AS未见新的潜在安全风险

16周时，托法替布组和安慰剂组患者不良事件的发生率分别为54.9%和51.5%；严重不良事件（危及生命的事件）的发生率分别为1.5%和0.7%。

48周随访期间，所有患者均未出现死亡、恶性肿瘤、重大心血管不良事件、血栓或机会性感染等事件。一直使用托法替布的患者中（n=），出现3例肝脏不良事件（依据Hy’s法则，无药物性肝损伤病例）；3例非严重性带状疱疹；1例严重感染。由安慰剂换用托法替布的患者中（n=），出现2例非严重性带状疱疹；未见肝脏不良事件和感染事件。

总结

研究显示，对NSAIDs应答不佳/不耐受的活动性成人AS患者中，托法替布（5mg，bid）的疗效显著优于安慰剂。托法替布16周的ASAS20应答率为56.4%，ASAS40应答率可达40.06%，并且疗效可持续至48周。

与安慰剂相比，托法替布不良事件的发生率略高，这与此前的Ⅱ期研究结果相一致。但接受托法替布治疗的患者中，未见死亡、恶性肿瘤、血栓、机会性感染或间质性肺病等事件，也未见药物性肝损伤事件。

由此可见，托法替布（5mg，bid）治疗NSAIDs应答不佳/不耐受的活动性成人AS患者，具有快速、持续的临床疗效，并且未见新的潜在安全风险。这意味着，托法替布或许能成为治疗AS的新型药物，改善目前AS治疗药物有限的现状。

随着研究深入和新兴药物的问世，以及各界对AS患者的